一次性使用全麻气管插管麻醉包

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用全麻气管插管麻醉包

注册人名称：

江苏华夏医疗器械有限公司

苏械注准20142080171

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2023-11-21

有效期至：

2024-10-30

结构及组成：

一次性使用全麻气管插管麻醉包基本配置为气管插管（PVC材料）、一次性使用吸痰管（PVC材料）、一次性使用连接导管（PVC材料）、球囊充起器（PP材料）、一次性使用灭菌橡胶外科手套（符合GB 7543-2006标准的乳胶材料）、纱布块（医用脱脂纱布材料）、石蜡棉球（医用）、方巾（非织造布材料）组成，选用配置：一次性使用口咽通气道、咬口、牙垫、一次性使用喉镜窥视片、胶布、导引丝。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

适用范围：

适用于全身麻醉时建立人工气道用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2023-11-21注册人住所变更由“江苏省扬州市广陵区头桥镇”变更为“扬州市广陵区头桥镇”

生产地址：

江苏省扬州市广陵区头桥镇

型号规格：

\\/

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20142080171”医疗器械注册证共同使用

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第19批	一次性使用全麻气管插管麻醉包	苏械注准20142080171	\|	112.0000
云南+常态挂网项目	一次性使用全麻气管插管麻醉包	苏械注准20142080171	/	112.00