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经皮黄疸仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

经皮黄疸仪

注册(备案)号:

津械注准20192070061

注册人住所:

天津市武清开发区新兴路1号第3号厂房205室

批准(备案)日期:

2020-07-27

有效期至:

2024-05-09

结构及组成:

经皮黄疸仪由主机、校验器(选配)、充电线、患者端APP、医生端APP、管理平台(PC客户端)组成,黄疸仪主机由光纤探头、主板和充电电池组成。

适用范围:

该产品用于新生儿胆红素含量测量。

变更情况:

结构及组成变更,

生产地址:

天津市武清开发区新兴路1号第3号厂房205室

型号规格:

QBH-801

产品储存条件及有效期:

""

管理类别:

第二类

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