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全数字化彩超仪

国产失效注册

产品名称：

全数字化彩超仪

注册人名称：

北京天惠华数字技术有限公司

国食药监械(准)字2013第3230520号(更)

注册人住所：

北京市海淀区永捷北路2号天惠华大厦四层4001至4023室

批准(备案)日期：

2013-04-07

有效期至：

2017-04-06

适用范围：

适用于人体超声检查。各探头临床应用见《产品性能结构及组成附页》。

变更情况：

企业注册地址由“北京市海淀区上地东路29号2A综合楼二层”变更为“北京市海淀区永捷北路2号天惠华大厦四层4001至4023室”;注册证由“国食药监械(准)字2013第3230520号”变更为“国食药监械(准)字2013第3230520号(更)”,原证自发证之日起作废。;变更日期:2016.05.24,“生产地址:福建省南靖县靖城镇万利达工业园G幢四楼东侧”变更为“生产地址:北京市海淀区永捷北路2号天惠华大厦四层4012-4014室”。

产品标准编号：

YZB/国 1218-2013《全数字化彩超仪》

生产地址：

福建省南靖县靖城镇万利达工业园G幢四楼东恻

型号规格：

TH-5000、TH-5100、TH-5200、TH-5500、TH-5600