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Rhino-Laryngo Fiber适用范围

国产失效注册

产品名称：

Rhino-Laryngo Fiber适用范围

注册人名称：

国食药监械(进)字2010第2221857号

注册人住所：

2-43-2, HATAGAYA, SHIBUYA-KU, TOKYO

批准(备案)日期：

2010-06-17

有效期至：

2014-06-16

结构及组成：

该产品由纤维鼻咽喉内窥镜及其附件组成,附件包括吸引按钮座(MD-51)、注射阀(MB-884)、一次性活检阀(MAJ-210)、管道开口(MAJ-1218)、导光束适配器(MAJ-900)。内窥镜的规格参数见附件。

适用范围：

ENF-GP与奥林巴斯光源、图象处理设备、监视器以及其它辅助设备配套使用,用于在鼻腔和咽喉内的内镜检查与诊断。ENF-T3/XP/P4与奥林巴斯光源,图象处理设备,监视器,内镜治疗附件以及其他辅助设备配套使用,用于在鼻腔、咽喉内的内镜诊断与活检(仅限ENF-T3)。不能与高频附件共同使用。

代理公司：

奥林巴斯贸易(上海)有限公司

生产国或地区中文：

日本

生产地址：

500,Aza Muranishi,O-Aza Niidera,Monden-Machi,Aizuwakamatsu-shi,Fukushima,Japan