膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法） UroVysion Bladder Cancer Kit

国产备案第一类

产品名称：

注册人名称：

国械备20181111号

注册人住所：

1300 East Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA

批准(备案)日期：

2018-08-01

有效期至：

结构及组成：

UroVysion DNA 探针试剂,UroVysion 质控片(具体成分详见说明书)

适用范围：

在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司：

雅培贸易（上海）有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位

变更情况：

产品技术要求变更。变更时间2022年01月05日

生产地址：

1300 East Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA

型号规格：

20 人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

12个月

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第54批	膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法） UroVysion Bladder Cancer Kit	国械备20181111号	20人份\|盒	46000.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十九批）	膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法）	国械备20181111号	20人份/盒	46000