总胆固醇测定试剂盒(酶偶联比色法)

国产有效注册第二类

产品名称：

总胆固醇测定试剂盒(酶偶联比色法)

注册人名称：

浙械注准20172400272

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼

批准(备案)日期：

2021-11-04

有效期至：

2027-03-07

结构及组成：

R1：磷酸盐缓冲液、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐（TOOS)、抗坏血酸氧化酶；R2：磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林（4-AAP)、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中胆固醇的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市卧龙路125号

型号规格：

R1：40ml×1，R2：10ml×1；R1：60ml×4，R2：60ml×1；R1：60m1×1，R2：15ml×1；R1：60ml×2，R2：15ml×2；Rl：80ml×2，R2：20m1×2；R1：4ml×4×6，R2：4ml×1×6。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2～8℃条件下（密闭）储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第39批	总胆固醇测定试剂盒（酶偶联比色法）	浙械注准20172400272	R1：60ml×2 R2：15ml×2	195.0000
2024年2月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	总胆固醇测定试剂盒（酶偶联比色法）	浙械注准20172400272	R1: 60ml×2,R2:15ml×2	234.00