CD3 FITC\\/CD8 PE\\/CD45 PerCP\\/CD4 APC检测试剂盒（流式细胞仪法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20233401467

注册人住所：

浙江省宁波市江北区慈城镇庆丰路777弄11#-2-1

批准(备案)日期：

2023-10-12

有效期至：

2028-10-11

结构及组成：

本试剂盒主要由CD3\\/CD8\\/CD45\\/CD4检测试剂和溶血素组成。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量检测人静脉全血样本中T淋巴细胞（CD3+）、辅助\\/诱导T细胞（CD3+CD4+）和抑制\\/毒性T细胞（CD3+CD8+）的百分比。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省宁波市江北区慈城镇庆丰路777弄11#-2-1

型号规格：

50人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，禁止冷冻，有效期18个月。

管理类别：

第三类

备注：

\\/

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2025年1月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	CD3 FITC/CD8 PE/CD45 PerCP/CD4 APC检测试剂盒（流式细胞仪法）	国械注准20233401467	50人份/盒	9000.00
江西省+耗材挂网采购项目	CD3 FITC\|CD8 PE\|CD45 PerCP\|CD4 APC检测试剂盒（流式细胞仪法）	国械注准20233401467	50人份\|盒	14000.0000