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经皮复位钳

国产失效注册

产品名称：

经皮复位钳

注册人名称：

天津正天医疗器械有限公司

津食药监械(准)字2010第1100043号

批准(备案)日期：

2010-07-15

有效期至：

2014-07-14

结构及组成：

经皮复位钳由右钳柄、左钳柄、鳃轴、限位螺钉、螺母、手柄组成。经皮复位钳采用12Cr18Ni9)20Cr13)30Cr13)40Cr13)32Cr13Mo材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T 1220中的规定。产品性能:经皮复位钳的螺纹部位配合性能应良好,使用应灵活。螺母旋紧应有效;经皮复位钳鳃部固定应牢固,钳口打开或闭合时,鳃部应轻松、灵活,不应有摆动和卡塞现象。其它性能指标详见注册产品标准《经皮复位钳》。

适用范围：

经皮复位钳是治疗四肢骨折复位、加压固定用的手术器械。

产品标准编号：

YZB/津0881-2010