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总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)

国产失效注册

产品名称：

总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)

注册人名称：

浙江伊利康生物技术有限公司

浙食药监械(准)字2009第2400357号

批准(备案)日期：

2009-08-17

有效期至：

2013-08-16

结构及组成：

试剂成分:硫酸铜 12mmol/L,碘化钾 30mmol/L,酒石酸钾钠 32mmol/L,氢氧化钠 0.6mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.20;准确度:相对偏差Bias%≤6%;测量精密度CV≤3%;批间差≤6%;线性范围应达到100g/L,r≥0.99。

适用范围：

产品用于双缩脲法体外测定人体血清中总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/浙1077-2009

型号规格：

50ml×1)100ml×2)100ml×6)40ml×5)50ml×4)60ml×5)50ml×6)60ml×10)1000ml、500Ts、720Ts、2000Ts

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