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器械钳

国产失效注册

产品名称：

器械钳

注册人名称：

上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂

沪食药监械（准）字2012第1010365号

注册人住所：

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期：

2012-05-15

有效期至：

2016-05-14

结构及组成：

钳子(三爪)应以2Cr13Mo或GB/T 1220中规定的20Cr13、12Cr13材料制成；钳子(平圆头)应以GB/T 1220中规定的12Cr18Ni9材料制成。主要技术指标：1、器械钳(三爪)的单爪应顺利嵌入双爪中间，不应有相碰的现象。2、钳子螺钉应牢固地固定在一片上，开闭时，鳃部应轻松灵活，不应有卡塞现象，螺钉不应跟动。3、钳子应经热处理，其硬度20Cr13、2Cr13Mo为40～48HRC、12Cr13为32～43HRC。4、钳子外表的耐腐蚀性能应不低于YY/T 0149沸水试验法中b级的规定。5、钳子应平整，外表不应锋棱、毛刺、裂纹。唇头齿应清晰，完整、不应有缺齿、烂齿和毛刺。