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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB HBeAg)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB HBeAg)

注册人名称：

上海科华生物技术有限公司

国食药监械(准)字2008第3400526号

注册人住所：

上海市徐汇区钦州北路1189号

批准(备案)日期：

2008-04-26

有效期至：

2012-04-25

结构及组成：

产品主要组成:微孔反应板:包被有抗－HBe抗体;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗－HBe抗体;阳性对照:含HBeAg;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。

适用范围：

本试剂盒采用ELISA原理检测HBeAg,适用于人体血清或血浆类样品。

产品标准编号：

YZB/国 0790-2008

生产地址：

上海市徐汇区钦州北路1189号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒