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数字眼底照相及荧光造影检查仪

国产失效注册

产品名称：

数字眼底照相及荧光造影检查仪

注册人名称：

渝械注准20172220170

注册人住所：

重庆市北碚区童家溪镇园区一路5号B栋

批准(备案)日期：

2017-11-14

有效期至：

2022-11-13

结构及组成：

本检查仪由医用电气设备、非医用电气设备和软件组成。医用电气设备组成如下:a)光学体;b)彩色图像采集器;c)黑白图像采集器;d)操作平台;e)腮托架;f)移动机构。非医用电气设备:计算机(包括主机、显示器、鼠标、键盘)、打印机和可移式多孔插座。本产品组成中的软件为控制型软件组件。

适用范围：

适用于检查眼底视网膜、视神经、黄斑、血管等组织病变的辅助诊断。

变更情况：

延续注册,原注册证号:渝食药监械(准)字2013第2220098号。(新目录类别:II类,分类编码:16)

生产地址：

重庆市北碚区童家溪镇园区一路5号B栋

型号规格：

FS-C1)FS-C2)FS-C3)FS-Z1)FS-Z2)FS-Z3。