热带假丝酵母菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3400757号

注册人住所：

厦门市前埔工业园55号

批准(备案)日期：

2011-06-27

有效期至：

2015-06-26

结构及组成：

10×浓缩清洗液A、10×浓缩清洗液B、DNA提取液、提取固形物、CT-PCR反应液、Taq DNA Polymerase (5U/μL)、Uracil N-Glycosylase (1U/μL)、内参照、阴性对照(CA) 、阳性对照(CA)。产品有效期:-20℃保存,有效期8个月。

适用范围：

用于临床痰液和创口拭子样本中热带假丝酵母菌核酸的体外定性检测。

产品标准编号：

YZB/国 1408-2011

生产地址：

福州金山工业区金洲北路7号金山科技企业孵化器7#楼4层

型号规格：

48人份/盒