生殖支原体、人型支原体、人脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）-国械注准20243401586-器械数据

产品名称：

生殖支原体、人型支原体、人脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20243401586

注册人住所：

南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层

批准(备案)日期：

2024-08-23

有效期至：

2029-08-22

结构及组成：

MG/MH/UU&UP PCR反应液、MG/MH/UU&UP阳性对照和MG/MH/UU&UP阴性对照。(具体内容详见说明书)

适用范围：

该产品适用于体外定性检测女性宫颈分泌物样本中的生殖支原体、人型支原体、人脲原体(解脲脲原体和/或微小脲原体)核酸(DNA)。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层

型号规格：

32人份/盒

产品储存条件及有效期：

-20℃及以下避光贮存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅲ

备注：