乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）

国产失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

厦门安普利生物工程有限公司

国械注准20173404529

注册人住所：

厦门市海沧区阳光路10号

批准(备案)日期：

2017-10-26

有效期至：

2022-10-25

结构及组成：

裂解液、洗涤液、重复洗涤液、YMDD PCR 反应管、核酸洗脱液、YVDD反应缓冲液、YIDD(G-C)反应缓冲液、YIDD(G-T)反应缓冲液、YMDD阴性对照、YVDD临界阳性对照、YVDD强阳性对照、YIDD(G-C)临界阳性对照、YIDD(G-C)强阳性对照、YIDD(G-T)临界阳性对照、YIDD(G-T)强阳性对照。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测已确诊的乙型肝炎患者血清样本中的YMDD突变体yvdd或yidd突变位点。

生产地址：

厦门市海沧区阳光路10号

型号规格：

20人份盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒-20℃下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20173404529	20人份\|盒	2000.0000