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游离β—绒毛膜促性腺激素校准品

国产有效注册第二类

产品名称：

游离β—绒毛膜促性腺激素校准品

注册人名称：

粤械注准20172402029

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2022-01-21

有效期至：

2027-12-24

结构及组成：

含不同浓度游离β-绒毛膜促性腺激素的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。

适用范围：

用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪，对游离β-绒毛膜促性腺激素（Free β-hCG ）检测项目进行校准，以便定量测定人血清中的游离β-绒毛膜促性腺激素含量。

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

C0：1×1.2 mL，C1：1×1.0 mL，C2：1×1.0 mL

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，有效期365天。开瓶后，在2～8℃的贮存环境下有效期为30天。

管理类别：

第二类