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促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

京械注准20152400395

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼217室

批准(备案)日期:

2020-01-13

有效期至:

2025-01-12

结构及组成:

注:校准血片浓度具有批特异性,每批靶值详见瓶签;质控血片质控范围靶值批特异详见产品试剂盒中‘靶值单’

适用范围:

用于体外定量检测人全血中促甲状腺素(TSH)的浓度。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼3~4层、5层北侧及536室、4号楼404室

型号规格:

96人份盒、960人份盒

产品储存条件及有效期:

储存条件 2~8℃,有效期12个月。

管理类别:

第二类