氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒（量子点荧光免疫法）-鲁械注准20232400847-器械数据

产品名称：

氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒（量子点荧光免疫法）

注册人名称：

凡镜生物科技（山东）有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20232400847

注册人住所：

山东省泰安市新泰市青云街道府前街1111号

批准(备案)日期：

2023-09-06

有效期至：

2028-09-05

结构及组成：

主要组成成分：\\n产品由检测试剂、干燥剂、稀释液和ID卡组成。①检测试剂：由荧光垫（量子点标记鼠源NT-proBNP单抗）、硝酸纤维素膜（C线包被羊抗鼠IgG多抗，T线包被鼠源NT-proBNP单抗）、样品垫、吸水纸和PVC板组成；②干燥剂：硅胶；③稀释液：0.01M（pH7.4）磷酸盐缓冲液；④ID卡：内含校准信息。

适用范围：

适用于体外定量检测人血清、血浆或全血中氨基末端脑利钠肽前体的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东省泰安市新泰市滨河大道507号

型号规格：

10人份\\/盒、20人份\\/盒、50人份\\/盒。

产品储存条件及有效期：

4℃~30℃避光保存，有效期24个月。

管理类别：

第二类

备注：