一次性使用鼻窦穿刺包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用鼻窦穿刺包

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3660304号(更)

注册人住所：

江苏省扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2011-03-15

有效期至：

2015-03-14

结构及组成：

一次性使用鼻窦穿刺包由鼻窦穿刺针、棉签、冲洗软管、注射器、注射针、废液接收袋、一次性使用灭菌橡胶外科手套、护巾、无菌棉球、托盘组成,分单鼻腔(I型)、双鼻腔(II型)。

适用范围：

本产品适用于对急、慢性上颌窦炎实施穿刺术进行诊断和治疗。

变更情况：

生产者名称由“扬州华夏医疗器械有限公司”变更为“江苏华夏医疗器械有限公司”;生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇”变更为“江苏省扬州市广陵区头桥镇”。注册证由国食药监械(准)字2011第3660304号变更为国食药监械(准)字2011第3660304号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0166-2011《一次性使用鼻窦穿刺包》

生产地址：

江苏省扬州市广陵区头桥镇

型号规格：

单鼻腔(I型)、双鼻腔(II型)