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Laparoscopic Port、Cannula and Obturator

国产 失效 注册
产品名称:

Laparoscopic Port、Cannula and Obturator

注册人名称:

Teleflex Medical

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2012第2220954号

注册人住所:

2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA

批准(备案)日期:

2012-03-29

有效期至:

2016-03-28

结构及组成:

穿刺器的主要组成包括穿刺内芯和套管,套管上有三通阀和密封帽。穿刺器有大小之分:不同的穿刺套管和不同的工作长度,但工作原理、结构、组成大致相同,一次性使用,采用GAMMA射线灭菌;套管上有三通阀和密封帽,一次性使用,采用GAMMA射线灭菌;穿刺内芯有大小之分,可重复使用,非灭菌。

适用范围:

腹腔镜用穿刺器用于胸部、腹部和妇科的微创外科手术中,为导入内镜外科手术器械提供一个通道。套管和穿刺内芯是穿刺器的附件。

代理公司:

泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司

生产国或地区中文:

美国

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/USA 0700-2012《腹腔镜用穿刺器、套管和穿刺内芯》

生产地址:

Prolongacion Mision Eusebio,Kino No.1316,Rancho El Descanso,Tecate B.C.,C.P.21478 Mexico

型号规格:

穿刺器: 405910,405912,40591213 套管:4050722 穿刺内芯:4050788S,40588S,41088S,41288S,45188S