压缩式雾化器

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

压缩式雾化器

注册人名称：

苏械注准20192081352

注册人住所：

苏州市高新区科技城玉屏路6号

批准(备案)日期：

2025-04-21

有效期至：

2029-11-17

结构及组成：

压缩式雾化器由压缩机、外壳、电源线组成。

适用范围：

通过压缩气体产生的气流雾化药物，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2025-04-21产品技术要求变更由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容”结构组成变更由“压缩式雾化器由主机和雾化装置组成。”变更为“压缩式雾化器由压缩机、外壳、电源线组成。”

生产地址：

苏州市高新区科技城玉屏路6号1号楼,苏州高新区华佗路12号1栋

型号规格：

WHA、WHB、WHC、WHD、WHE、WHF、WHG、WHH、WHK

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ

备注：

本文件与“苏械注准20192081352”医疗器械注册证共同使用

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