乙型肝炎病毒前S抗原检测试剂盒（酶联免疫法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173400353

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区运成街7号1号楼

批准(备案)日期：

2022-08-22

有效期至：

2027-08-21

结构及组成：

测Pre-S酶联板、阳性对照、阴性对照、酶结合物、标本稀释液、20×洗液、显色剂A、显色剂B、终止液。（具体内容详见说明书）

适用范围：

该产品用于定性检测人血清或者血浆中的乙型肝炎病毒前S抗原。

生产地址：

北京市北京经济技术开发区运成街7号

型号规格：

96人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃，避光，有效期12个月。

管理类别：

第三类

备注：

延续注册产品说明书未发生变化，沿用原核发的产品说明书。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果	乙型肝炎病毒前S抗原检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20173400353	96人份/盒	600.00
江西省+动态第61批	乙型肝炎病毒前S抗原检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20173400353	96人份	1100.0000