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促卵泡生成激素(FSH)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
鄂械注准20182402397
武汉市东湖开发区关东科技园东信路特1号留学生创业园E栋2楼
2018-10-30
2023-10-29
本试剂盒由微孔板、酶标记物(R1)、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成,其中微孔板包被有FSH抗体,酶标记物(R1)含有碱性磷酸酶标记的FSH抗体缓冲液,发光底物为含有AMPPD的缓冲液,30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂,校准品含不同浓度的重组FSH缓冲液(6瓶)。具体内容详见说明书。
本试剂盒用于定量测定人血清中促卵泡生成激素的含量。
生产地址由“1.武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房”变更为“1.武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房;3.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房”。;
1.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房 2.武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋
48人份盒、96人份盒
本试剂盒应在2℃~8℃储存,有效期12个月。
第二类
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