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一次性使用麻醉穿刺包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

圣光医用制品有限公司

国食药监械(准)字2013第3660588号

注册人住所：

平顶山市新城区纬五路

批准(备案)日期：

2013-04-18

有效期至：

2017-04-17

结构及组成：

该产品各型号均由基本配置和选用配置组成。AS-E型基本配置由硬膜外穿刺针、药液过滤器、硬膜外麻醉导管及导管接头组成;AS-S型基本配置由腰椎穿刺针I型和药液过滤器组成;AS-E/SⅡ型基本配置由硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针II型、药液过滤器、硬膜外麻醉导管及导管接头组成。各型号选用配置包括空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、玻璃注射器、导引针、负压管、一次性消毒刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌治疗巾、一次性使用无菌洞巾、医用脱脂纱布块、医用创可贴、固定圆片和一次性使用包布。

适用范围：

本产品适用于人体硬脊膜外腔神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞、硬脊膜外和腰椎联合麻醉。

产品标准编号：

YY 0321.1-2009《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址：

平顶山市郏县城关镇龙山大道东段

型号规格：

AS-E、AS-S、AS-E/SⅡ