全自动测序文库制备系统-鄂械注准20242224877-器械数据

产品名称：

全自动测序文库制备系统

注册人名称：

注册(备案)号：

鄂械注准20242224877

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋

批准(备案)日期：

2024-04-02

有效期至：

2029-04-01

结构及组成：

本仪器由主机和嵌入式控制软件(版本号：V1)两部分组成，其中主机由主机架、机械臂、温控模块、PCR 模块、温控振荡模块、定量模块、IO 模块组成。

适用范围：

与体外诊断试剂配合使用，用于临床诊断方面执行基因测序文库自动化构建，产物可用于后续的测序。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

1、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋；2、武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B13栋

型号规格：

MGIFLP-L

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：