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心肌肌钙蛋白I定量检测试剂(荧光层析法)

国产 失效 注册
产品名称:

心肌肌钙蛋白I定量检测试剂(荧光层析法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2014第2400180号

批准(备案)日期:

2014-02-25

有效期至:

2018-02-24

结构及组成:

试剂由检测卡、移液枪及移液枪头、样品缓冲液、批号卡和使用说明书组成。其中:(1)检测卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板及其它支持物,硝酸纤维素膜包被有心肌肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体;玻璃纤维包被有荧光标记的心肌肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体。(2)样品缓冲液主要为磷酸盐缓冲液(PBS),内含表面活性剂及防腐剂。

适用范围:

适用于体外定量检测人全血、血清或血浆样本中心肌肌钙蛋白I(cTnI)的浓度。

产品标准编号:

YZB/粤0036-2014

生产地址:

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

型号规格:

检测卡均为铝箔袋单人份包装,内有检测卡、移液枪头和干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。