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丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

国产有效注册第三类

产品名称：

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

注册人名称：

国械注准20233401996

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2023-12-22

有效期至：

2028-12-21

结构及组成：

抗-HCV校准品A~F、抗-HCV铕标记物、抗-HCV生物素标记抗原、抗-HCV样本稀释液、抗-HCV实验缓冲液、抗-HCV微孔反应板、浓缩洗液、增强液、封片、自封袋。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

该产品用于定性检测人血清样本中的丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）。

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试\\/盒（半自动仪器专用）、96测试\\/盒（全自动仪器专用）。

产品储存条件及有效期：

本试剂盒于2～8℃ 贮存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

备注：

无