游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

沪械注准20242400194

注册人住所：

上海市闵行区北横沙河路468弄152号

批准(备案)日期：

2024-06-19

有效期至：

2029-06-18

结构及组成：

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清或血浆样本中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量，临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址变更为：湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层、3栋3层（委托生产）;本文件与“沪械注准20242400194”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:蓝怡（湖南)医疗器械有限公司；统一社会信用代码:91430781MA4RN6DP8M。;2024-09-12

生产地址：

上海市闵行区北横沙河路468弄152号2号楼一楼（除106、108、112-1、112-3室外），二楼207-221,3号楼一楼（104、105、106、107室）、三楼（除303-306、308、309室外）

型号规格：

产品储存条件及有效期：

未开封试剂，2~8℃条件下直立保存，有效期为12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）	沪械注准20242400194	1×100测试\|盒(含校准品、质控品)	1750.0000