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一次性使用吸痰器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸痰器

注册人名称：

苏州市麦克林医疗器械制品有限公司

苏械注准20152661095

注册人住所：

苏州市高新区金庄街33号

批准(备案)日期：

2015-10-19

有效期至：

2020-10-18

结构及组成：

一次性使用吸痰器由吸痰管、接管、接头和集液瓶组成,采用符合GB15593-1995规定的MT型、MD型聚氯乙烯塑料制成,按外径尺寸不同分六种规格,集液瓶容量20ml,吸痰器经环氧乙烷灭菌,产品应无菌。

适用范围：

供临床吸痰用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2011第2660916号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010633号。

生产地址：

苏州市高新区金庄街33号

型号规格：

2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)

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