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抗PR3)MPO和GBM抗体检测试剂盒(条带酶免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

抗PR3)MPO和GBM抗体检测试剂盒(条带酶免疫分析法)

注册人名称：

苏州浩欧博生物医药有限公司

苏食药监械(准)字2013第2400688号

批准(备案)日期：

2013-06-19

有效期至：

2017-06-18

结构及组成：

自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(条带酶免疫分析法)产品组成为:抗原膜条,型号Ⅰ包被有PR3)MPO和GBM抗原,型号Ⅱ包被有PR3和MPO抗原;样品缓冲液含TBS蛋白缓冲液,pH7.2±0.2;浓缩洗液含Tris缓冲液,pH7.5±0.2,10倍浓缩;酶结合物含碱性磷酸酶标记抗人IgG,10倍浓缩;底物液含NBT/BCIP(氯化硝基四氮唑蓝/5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯甲苯胺盐)。产品性能:阴性参考品符合率应为100%,阳性参考品符合率应为100%,重复性:对参考品重复测试10次,显色应均一。

适用范围：

用于体外定性检测人血清中抗蛋白酶3(PR3)、髓过氧化物酶(MPO)和肾小球基底膜(GBM)抗体IgG。

产品标准编号：

YZB/苏0794-2013抗PR3)MPO和GBM抗体检测试剂盒(条带酶免疫分析法)

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101

型号规格：

型号Ⅰ(3项):16人份/盒,64人份/盒;型号Ⅱ(2项):16人份/盒,64人份/盒