5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

北京金菩嘉医疗科技有限公司

国食药监械(准)字2012第3400329号

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层

批准(备案)日期：

2012-03-19

有效期至：

2016-03-18

结构及组成：

GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。

适用范围：

该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5,del(5)(q33),del(5)(q31),-7,del(7)(q31),+8,del(20)(q12),-Y细胞遗传学异常的情况。

产品标准编号：

YZB/国 0533-2012

生产地址：

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼

型号规格：

5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒