压缩式雾化器

国产失效注册第二类

产品名称：

压缩式雾化器

注册人名称：

粤械注准20192081006

注册人住所：

中山市小榄镇工业大道中39号欧洲工业园第7厂房

批准(备案)日期：

2020-08-12

有效期至：

2024-09-22

结构及组成：

由压缩泵、过滤组件、控制系统、雾化杯、送气管、喷嘴和面罩组成。

适用范围：

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

变更情况：

2020-08-14: 注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页（共1页）。

生产地址：

中山市小榄镇工业大道中39号欧洲工业园第7厂房

型号规格：

GC824、GC831、GC832、GC834、GC835、GC836

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20192081006”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置。

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