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降钙素原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

降钙素原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

皖械注准20202400511

注册人住所:

芜湖县安徽新芜经济开发区南次一路369号

批准(备案)日期:

2020-11-03

有效期至:

2025-11-02

结构及组成:

试剂盒由检测卡、样本缓冲液、定标卡或二维码、滴管和说明书组成。 其中检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被降钙素原(PCT)抗体(0.1-1.0μg人份);C线包被抗免疫球蛋白抗体(0.1-1.0μg人份))、结合垫(包被时间分辨荧光微球标记的另一株PCT抗体(0.05-1.0μg人份)及免疫球蛋白((0.05-0.25μg人份))、吸水垫、底板和塑料卡壳组成。

适用范围:

与芜湖森爱驰生物科技有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(TH-2010、TH-2020)配套使用,用于体外定量检测人血清、血浆和全血(抗凝全血)中的降钙素原(PCT)的含量。

生产地址:

芜湖县安徽新芜经济开发区南次一路369号

型号规格:

卡型1人份,10人份盒、20人份盒、30人份盒、50人份盒、80人份盒、100人份盒、150人份盒

产品储存条件及有效期:

原包装应在(2℃~30℃)干燥避光保存,

管理类别:

第二类