重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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人呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）
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有效
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第三类
产品名称：
人呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193400418
注册人住所：
北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号
批准(备案)日期：
2019-06-25
有效期至：
2024-06-24
结构及组成：
磁微粒混悬液、酶标工作液、样品稀释液、校准品（S1-S6）。（具体内容详见说明书）
适用范围：
用于定性检测人血清中人呼吸道合胞病毒IgM抗体。
生产地址：
北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号
型号规格：
50人份盒、100人份盒。
产品储存条件及有效期：
试剂盒于2～8℃存放，有效期12个月。
管理类别：
第三类
