高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3401448号

注册人住所：

广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4

批准(备案)日期：

2012-11-19

有效期至：

2016-11-18

结构及组成：

PCR MIX,DNA聚合酶,阳性对照,空白对照,细胞保存液,细胞裂解液。产品有效期:PCR MIX、DNA聚合酶、阳性对照、空白对照于-20℃储存;细胞保存液、细胞裂解液于4℃保存;有效期6个月。

适用范围：

用于对人宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68)DNA定性检测,并同时分型鉴定HPV16)HPV18。

产品标准编号：

YZB/国 4935-2012

生产地址：

广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4

型号规格：

48 人份/盒