胫骨倒置髓内钉器械包-苏常械备20240174-器械数据

产品名称：

胫骨倒置髓内钉器械包

注册人名称：

常州协创医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏常械备20240174

注册人住所：

江苏武进经济开发区禾香路5号（5号厂房）

批准(备案)日期：

2024-08-21

有效期至：

结构及组成：

胫骨倒置髓内钉器械包由导针、骨科用夹持器、骨科钻孔瞄准器、快装手柄、扩髓钻、髓腔铰刀、试模、器械连接杆、滑锤、对抗扳手、骨科定位杆、骨科定位架、测深器、骨科用螺丝刀、打拔器、骨科钻头组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、304、317不锈钢材料制成。无源产品，非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。不在内窥镜下使用。

适用范围：

用于胫骨手术过程中，配合其他手术工具使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江苏武进经济开发区禾香路5号（5号厂房）

型号规格：

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

备注：