重组胶原蛋白医用痔疮凝胶-赣械注准20252140214-器械数据

产品名称：

重组胶原蛋白医用痔疮凝胶

注册人名称：

注册(备案)号：

赣械注准20252140214

注册人住所：

江西省南昌市新建区长堎外商投资工业区物华路258号

批准(备案)日期：

2025-09-24

有效期至：

2030-09-23

结构及组成：

重组胶原蛋白医用痔疮凝胶由凝胶、复合管与一次性使用注入器组成。凝胶由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、丙二醇、三乙醇胺、羟苯甲酯、聚山梨酯80、青柠香精、依地酸二钠、纯化水组成。产品非无菌提供，开封后可多次使用。所含成分不具有药理学作用。所含成分不可被人体吸收。

适用范围：

适用于痔疮创面及痔疮术后创面的覆盖和护理，缓解痔疮(内痔、外痔、混合痔)引起的肿胀、疼痛、肛门坠胀。

生产地址：

江西省南昌市新建区长堎外商投资工业区物华路258号

型号规格：

型号：I型；规格：3g/支、18g/支、24g/支。

管理类别：

Ⅱ