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C-反应蛋白校准品
国械注进20142405926
26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, Japan
2014-12-22
2018-12-21
本品是将从C-反应蛋白阳性血清分离出的C-反应蛋白添加到血库血清中调制出的产品。
该产品用于C-反应蛋白检测项目的校准。
希森美康医用电子(上海)有限公司
上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
“代理人名称:希森美康医用电子(上海)有限公司;代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人名称:富士胶片(中国)投资有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan
1.0mL×3瓶
C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2008第2402592号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2012-08-30C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2008第2402592号(变更批件)/FUJIFILM Corporation 有效期至:2012-08-30超敏C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2010第2401474号/Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. 有效期至:2014-05-23超敏C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2010第2401474号(变更批件)/Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. 有效期至:2014-05-23C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2400517号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-02-26C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2400518号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-02-26C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403210号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403211号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2403212号/Sentinel CH SpA 有效期至:2016-09-02C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2402944号/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2016-08-14C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号(变更批件1)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2009第2401613号(变更批件2)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2013-07-16C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2011第2403230号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2015-10-13C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2011第2403230号(变更批件)/FUJIFILM Corporation 有效期至:2015-10-13C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2012第2404438号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2016-12-03C-反应蛋白校准品
国食药监械(进)字2013第2403484号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2017-08-29C-反应蛋白校准品
国械注进20152402025/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2020-06-29C-反应蛋白校准品
国械注进20152402038/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2020-06-29C-反应蛋白校准品
国械注进20152402047/DiaSys Diagnostic Systems GmbH 有效期至:2020-06-29