一次性使用麻醉穿刺包-国食药监械(准)字2009第3150111号(更)-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

扬州洋生医药科技有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2009第3150111号(更)

注册人住所：

扬州市邗江区头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2009-02-18

有效期至：

2013-02-18

结构及组成：

一次性使用麻醉穿刺包由基本配置:一次性使用麻醉用针－硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅰ型、Ⅱ型、神经阻滞穿刺针,一次性使用麻醉用过滤器－药液过滤器、空气过滤器,硬膜外麻醉导管和导管接头,选用配置:一次性使用无菌注射器、无菌注射针、低阻力注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布、创可贴组成。

适用范围：

临床适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经阻滞等各种麻醉方法进行穿刺、注射药物。

变更情况：

生产者地址由“扬州市运河西路185号东城国际12E”变更为“扬州市邗江区头桥镇亚达路”;注册证由“国食药监械(准)字2009第3150111号”变更为“国食药监械(准)字2009第3150111号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YY 0321.1-2000 《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址：

扬州市邗江区头桥镇亚达路

型号规格：

AS-E,AS-S,AS-N,AS-E/S