精子密度梯度分离液

国产有效注册第三类

产品名称：

精子密度梯度分离液

注册人名称：

东蕴医疗科技（上海）有限公司

国械注准20233180125

注册人住所：

上海市闵行区新骏环路138号1幢201室

批准(备案)日期：

2023-02-02

有效期至：

2028-02-01

结构及组成：

产品由甘氨酸,L-丙氨酸,L-天冬酰胺,L-天冬氨酸,L-谷氨酸,L-脯氨酸,L-丝氨酸,葡萄糖,丙氨酰谷氨酰胺,乳酸钠,丙酮酸钠,硫酸庆大霉素,人血白蛋白,乙二胺四乙酸(EDTA),牛磺酸,硅烷包裹的二氧化硅,4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES游离酸),氯化钠,氯化钾,七水硫酸镁,磷酸二氢钠二水合物,二水氯化钙,碳酸氢钠,酚红,注射用水组成。产品经过滤除菌和无菌灌装工艺生产，货架有效期7个月。

适用范围：

用于作为密度梯度分离介质分离精子，使用时用配子缓冲液进行稀释。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市闵行区新骏环路138号1幢101室、201室

型号规格：

产品型号：9332、9333，对应的规格：25mL、50mL。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：