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前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册(备案)号:

国械注准20153400928

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区兴海路5号

批准(备案)日期:

2020-05-15

有效期至:

2025-05-14

结构及组成:

校准品(PSA-STD)、试剂1号(PSA-R1)、试剂2号(PSA-R2)、磁分离试剂(PSA-M)、质控品(PSA-QC)。(具体内容详见说明书)

适用范围:

用于定量测定人体血清中的前列腺特异性抗原(PSA)含量。

变更情况:

2016-07-20 “生产地址:北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层”变更为“生产地址:北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层”。 2018-10-25 1.增加适用机型,由“适用于IDS-iSYS全自动生化免疫分析仪、CI1000全自动化学发光免疫分析仪”,变更为“适用于IDS-iSYS全自动生化免疫分析仪、CI1000全自动化学发光免疫分析仪、CI 1200全自动化学发光免疫分析仪;CI 1200 P全自动化学发光免疫分析仪;CI 1800全自动化学发光免疫分析仪;CI 2000全自动化学发光免疫分析仪;CI 2000 S全自动化学发光免疫分析仪;CI 2000 P全自动化学发光免疫分析仪”;2.对产品说明书中文字的修改,具体内容详见附件(变更对比表)。请注册人参照变更批件自行修订产品说明书和中文标签中的相关内容。 2021-08-12 “生产地址:北京市北京经济技术开发区兴海路 5 号 2 层、6 层、B1 层”变更为“生产地址:北京市北京经济技术开发区兴海路5号1幢2层、6层、B1层、2幢”。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层

型号规格:

100测试盒

管理类别:

第三类