一次性使用气管插管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用气管插管

注册人名称：

杭州京泠医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2012第2660538号

批准(备案)日期：

2012-10-29

有效期至：

2016-10-29

结构及组成：

产品分为QC-01)QC-03带囊、不带抽液管式;QC-02)QC-04不带囊、不带抽液管式;QC-11)QC-13带囊、带抽液管式;QC-21)QC-23带加强筋、带囊;QC-22)QC-24带加强筋、不带囊。带A的型号配导芯。Q产品应无菌;细胞毒性应不大于I级,应无致敏反应和黏膜刺激反应;采用环氧乙烷灭菌时,每套产品残留量应≤1.5mg。

适用范围：

供医疗单位临床施行气管内插管术时用。

产品标准编号：

YZB/浙0747-2012《一次性使用气管插管》

生产地址：

杭州市经济技术开发区M14-3-4地块