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股骨粗隆间联合加压髓内钉器械

国产 备案 第一类
产品名称:

股骨粗隆间联合加压髓内钉器械

注册(备案)号:

津械备20200272号

注册人住所:

经一路318号

批准(备案)日期:

2020-07-16

有效期至:

结构及组成:

股骨粗隆间联合加压髓内钉器械由骨科钻头、扩髓钻、骨科用扳手、骨科用螺丝刀、护套、骨导引针、骨科定位器、骨科导向器、测深器、快装手柄、转接头、滑锤、骨用丝锥、快速连接杆、打拔器、打孔器、螺钉取出器、持针钳组成。可重复使用,非无菌提供。

适用范围:

该产品供骨科手术中植入或取出髓内钉用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

经一路318号

型号规格:

型号规格见附页。

产品储存条件及有效期:

不适用。

管理类别:

第一类

备注: