癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON® CEA

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20173400958

注册人住所：

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY

批准(备案)日期：

2017-03-28

有效期至：

2022-03-27

结构及组成：

固相;校准品1,低值;校准品2,高值;结合物;缓冲液A;样本稀释液。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清及EDTA或肝素血浆中的癌胚抗原(CEA)的含量。

代理公司：

索灵诊断医疗设备(上海)有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室

生产地址：

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY

型号规格：

100 测试/盒