风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）LIAISON® Rubella IgM

进口有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20173406198

注册人住所：

Via Crescentino，snc，13040 SALUGGIA (VC) ITALY

批准(备案)日期：

2022-01-17

有效期至：

2027-07-10

结构及组成：

磁微粒、校准品1、校准品2、抗原、样本稀释液、示踪物。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中特定的风疹病毒IgM抗体。

代理公司：

索灵诊断医疗设备（上海）有限公司

代理公司地址：

上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室

变更情况：

生产地址：

Via Crescentino，snc，13040 SALUGGIA (VC) ITALY

型号规格：

100人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期为20个月。

管理类别：

第三类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）	国械注进20173406198	100人份\|盒	3073.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）	国械注进20173406198	100人份/盒	2925.1400