注射用氨基酸交联透明质酸钠凝胶-国械注准20243131239-器械数据

产品名称：

注射用氨基酸交联透明质酸钠凝胶

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20243131239

注册人住所：

上海市闵行区七莘路6498号

批准(备案)日期：

2024-07-10

有效期至：

2029-07-09

结构及组成：

该产品由封装在注射器中的凝胶、预灌封注射器和不锈钢注射针组成。凝胶由经交联的透明质酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为18mg/mL，交联剂为赖氨酸。封装了凝胶的注射器经高压蒸汽灭菌，注射针经辐照灭菌。一次性使用。产品货架有效期3年。

适用范围：

适用于真皮组织中层至深层及皮下组织注射，纠正中度至重度鼻唇沟皱纹。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市闵行区七莘路6498 号

型号规格：

0.5mL、0.6mL、0.75 mL、0.9 mL、1.0mL、1.1mL、1.25mL、1.5mL、1.75mL、2.0mL

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅲ

备注：