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一次性使用无菌带过滤组件供气导管

国产 有效 注册
产品名称:

一次性使用无菌带过滤组件供气导管

注册(备案)号:

湘械注准20252060686

注册人住所:

长沙高新开发区汇智中路179号金导园C区8栋

批准(备案)日期:

2025-08-14

有效期至:

2030-08-13

结构及组成:

产品由过滤器、导管和接头组成,其中过滤器为多通道循环过滤器,产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

作为输送气体的管路,配合本公司气腹机,向患者胸腔内或腹腔内注入气体。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

湘潭经开区东风路31号创新创业中心9号楼3层(委托生产)

型号规格:

QF-GL-02-1.5、QF-GL-02-1.8、QF-GL-02-2.0、QF-GL-02-2.2、QF-GL-02-2.5

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

受托企业名称:湖南安慕医疗器械有限公司(统一社会信用代码:91430300MA4TH5U32K)