呼吸道合胞病毒、腺病毒抗原联合检测试剂盒（乳胶层析法）-国械注准20253401986-器械数据

产品名称：

呼吸道合胞病毒、腺病毒抗原联合检测试剂盒（乳胶层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20253401986

注册人住所：

北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层

批准(备案)日期：

2025-09-29

有效期至：

2030-09-28

结构及组成：

产品由检测卡、样本裂解液组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测口咽拭子样本中的呼吸道合胞病毒抗原、腺病毒抗原。

生产地址：

北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层，北京市丰台区海鹰路1号院5号楼一层西侧

型号规格：

1人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，25人份/盒，50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

4℃~30℃储存，有效期18个月。

管理类别：

Ⅲ