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风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒(免疫印迹法)

国产 失效 注册
产品名称:

风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒(免疫印迹法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2013第2400825号

批准(备案)日期:

2013-07-30

有效期至:

2017-07-29

结构及组成:

a)浓缩洗涤液:含8%吐温的磷酸盐缓冲液,25ml×1瓶;b)酶联试剂:辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1:50),0.5ml×1瓶;c)显色剂A液:0.7‰3,3-二氨基联苯胺,25ml×1瓶;d)显色剂B液:0.1%过氧化氢,25ml×1瓶;e)终止液:2M硫酸,25ml×1瓶;f)印迹薄膜:可提取性核抗原(ENA)印迹膜(2×100mm),40人份;g)标准带:1份;h)说明书:1份。

适用范围:

可供临床实验室对风湿病患者自身抗体测定,为风湿病诊断和鉴别提供提供参考依据。

产品标准编号:

YZB/粤0196-2013

生产地址:

深圳市南山区月亮湾大道2076号中国高科大厦六楼A2

型号规格:

40人份/盒