牙髓塑化液

国产失效注册

产品名称：

牙髓塑化液

注册人名称：

国械注准20153631636

注册人住所：

上海市黄浦区重庆南路227号5号楼106室

批准(备案)日期：

2015-09-09

有效期至：

2020-09-08

结构及组成：

本品由尿素与甲醛溶液经缩聚反应后的产物、催化剂两组分构成。固化时间不超过5h,流动性不小于20mm的圆片,薄膜厚度应小于50um。非X线阻射型。

适用范围：

用于牙髓炎(不可复性)感染根管并发的根尖周炎,细小弯曲根管的塑化治疗。

变更情况：

2016年4月29日同意更正注册人住所内容,2015年9月9日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

上海市闵行区浦江镇东佳路180号

型号规格：

甲液18ml/瓶、乙液18ml/瓶